- 【品牌】
美普清
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
對妊娠、哺乳期婦女的給藥:(1)由于妊娠期給藥的安全性尚未確立,所以對孕婦或有可能妊娠的婦女,只有當(dāng)判斷治療上的有益性超過危險性時,方可給藥。(2)曾報告向動物(大鼠)乳汁中轉(zhuǎn)移,所以本品給藥過程中,要避免哺乳。
- 【兒童用藥】
對早產(chǎn)兒及新生兒給藥的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。
- 【老人用藥】
一般情況下,由于高齡患者的生理機(jī)能低下,所以要注意減量等。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.禁止配伍兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)〔心律不齊、有時有引起心跳停止的危險〕。
2.在配伍時要注意:
(1)黃嘌呤衍生物(有時會增強(qiáng)降血鉀等副作用)。
(2)甾體制劑及利尿劑(有時會增強(qiáng)降血鉀作用)。
- 【藥物過量】
過多用藥時有可能造成心律不齊、甚至心跳停止,因此要注意不要過量用藥。
- 【藥物毒理】
藥理作用
1.支氣管擴(kuò)張作用:通過抑制犬、貓和豚鼠的氣道阻力增加的效果來看,鹽酸丙卡特羅的支氣管擴(kuò)張作用與異丙腎上腺素相同或更強(qiáng),強(qiáng)于沙丁胺醇及間羥異丙腎上腺素。
2.支氣管擴(kuò)張作用的持續(xù)時間:
通過犬、貓及豚鼠研究了鹽酸丙卡特羅的支氣管擴(kuò)張作用持續(xù)時間,發(fā)現(xiàn)它比異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇的持續(xù)時間長。
3.對β2-受體的選擇性:
用犬、貓及豚鼠研究鹽酸丙卡特羅對心血管系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)的β受體的選擇性時發(fā)現(xiàn),其臟器選擇性均優(yōu)于異丙腎上腺素、喘速寧、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
4.抗過敏作用:
以對豚鼠或大白鼠的反應(yīng)性呼吸道阻力增大、PCA反應(yīng)及肺部的組胺游離、成人支氣管哮喘患者的皮膚反應(yīng)以及對吸入變應(yīng)原誘發(fā)哮喘的抑制為指標(biāo)研究后發(fā)現(xiàn),鹽酸丙卡特羅的抗過敏作用強(qiáng)于異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素及沙丁胺醇。
5.對呼吸道分泌系統(tǒng)的作用:
鹽酸丙卡特羅使鴿子的呼吸道纖毛運動亢進(jìn)。
6.對運動誘發(fā)哮喘發(fā)作的抑制作用:
鹽酸丙卡特羅可以抑制由運動誘發(fā)的哮喘。
7.對氣道高反應(yīng)性的作用:
鹽酸丙卡特羅可以抑制接種C型流感病毒引起的犬的氣道高反應(yīng)性。
8.對血管通透性增加的作用:
鹽酸丙卡特羅對各種致炎物質(zhì)引起的大白鼠背部皮下空氣囊內(nèi)的血管通透性增加及浮腫的形成具有抑制作用,這種作用與異丙腎上腺素基本相同。另外,它對吸入組胺引起的豚鼠肺水腫的形成具有抑制作用,這種作用強(qiáng)于沙丁胺醇。
9.對咳嗽的作用:鹽酸丙卡特羅可抑制因吸入P物質(zhì)誘發(fā)的急性支氣管炎患者的咳嗽。
10.非臨床毒理研究
(1)急性毒性:鹽酸丙卡特羅LD50值
(2)亞急性、慢性毒性:給SD種大鼠口服鹽酸丙卡特羅30~l000mg/kg3個月,口服0.1~100mg/kg量6個月研究后發(fā)現(xiàn),口服鹽酸丙卡特羅的最大安全量為1mg/kg/day。在30mg/kg的亞急性毒性試驗和10mg/kg以上劑量的慢性毒性試驗中發(fā)現(xiàn)心肌毒性。這種心肌毒性用犬試驗時也發(fā)現(xiàn)過,其它的β興奮劑在用大白鼠及犬試驗時也發(fā)現(xiàn)過。
(3)生殖毒性:鹽酸丙卡特羅以0.01~250mg/kg的量分別在SD種大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、圍產(chǎn)期及哺乳期給藥,以0.O1~500mg/kg的量在NZW種家兔的器官形成期給藥,結(jié)果5mg/kg/day以下的給藥量中未發(fā)現(xiàn)任何異常。
(4)致突變試驗:在Rec-assay、回復(fù)突變試驗、染色體異常試驗中未誘發(fā)突變。
(5)致癌性試驗:在SD種大白鼠的104周混餌給藥試驗中,給藥后出現(xiàn)了卵巢間膜瘤。報告中指出,這一腫瘤對于大白鼠是特異性的,各種(-興奮藥長期反復(fù)使用后,均會發(fā)現(xiàn)腫瘤。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
1.血中濃度:
給8位健康成年男子口服3H-鹽酸丙卡特羅100μg時的血漿中總體經(jīng)時變化,表明血中衰減為二室模型,第一相的半衰期3.0小時,第二相的半衰期為8.4小時。
2.尿中排泄:
以12例健康成:人為對象,在100μg/人的本品口服溶液與本品5Oμg片的生物等效性試驗中,兩劑的最高尿中排泄速度、最高尿中排泄時間、總尿中排泄量及尿中排泄速度的經(jīng)時變化及清除半衰期基本相同。