注射用重組人干擾素α2b
- 英文名稱:
Recombinant Human Interferon α2b for Injection
- 商品名:
復(fù)力生
- 批準文號:
國藥準字S20050063
- 產(chǎn)品類別:
生物制品
- 規(guī)格:
300萬單位/支
- 生產(chǎn)地址:
黑龍江省大慶市高新區(qū)翔安大街46-12號
- 批準日期:
2016-07-06
- 藥品本位碼:
86903690000254
Recombinant Human Interferon α2b for Injection
復(fù)力生
國藥準字S20050063
生物制品
300萬單位/支
黑龍江省大慶市高新區(qū)翔安大街46-12號
2016-07-06
86903690000254
否
24個月
國產(chǎn)
1.孕婦用藥經(jīng)驗有限,孕婦內(nèi)安全使用本品的方法尚未建立。因此,當(dāng)孕婦病情十分需要使用本品時,應(yīng)由臨床醫(yī)生仔細斟酌,只有當(dāng)用藥對母體的益處大于對胎兒的潛在危險時方可使用。
2.無資料顯示使用本品后干擾素是否經(jīng)母乳分泌,哺乳期婦女需要用藥時應(yīng)考慮本品對母體的重要程度,來決定是否終止哺乳或終止用藥。
兒童用藥經(jīng)驗仍有限,對此類病例應(yīng)小心權(quán)衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。
對患有心臟病、癌癥晚期的老年患者,在接受本品治療前及治療期中都應(yīng)做心電圖檢查,遵醫(yī)囑調(diào)整或停止使用本品。
1.干擾素可能會改變某些酶的活性,尤其可減低細胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。
2.在與具有中樞做用的藥物合并使用時,會產(chǎn)生相互作用。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.本品是利用攜帶人白細胞干擾素α2b基因質(zhì)粒的重組假單胞菌生產(chǎn)的,具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。
2.干擾素與細胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內(nèi)繁殖。
3.干擾素對腫瘤細胞具有直接抑制作用,能調(diào)節(jié)宿主抗腫瘤免疫反應(yīng)并通過抑制、分解腫瘤細胞生長所需因子等作用改變宿主與腫瘤細胞的關(guān)系。
4.干擾素提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。
5.急性毒理試驗:小鼠腹膜內(nèi)及靜脈注射本品,給藥劑量分別為每千克150,000萬國際單位和每千克15,000萬國際單位,是人用治療量的105倍和104倍,未出現(xiàn)急性中毒癥狀,也無動物死亡。
6.長期毒性試驗:大鼠肌內(nèi)注射本品,劑量為每千克1,500萬國際單位、每千克150萬國際單位和每千克15萬國際單位,每周5次,共6個月。大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重復(fù)上述試驗,三個月中未見毒性反應(yīng),家兔的內(nèi)臟器官的病理組織檢查未見本品毒性造成的改變。
7.生殖毒性:
(1)文獻顯示干擾素可能損傷生育能力,在靈長類動物研究中觀察到,使用干擾素的動物月經(jīng)周期出現(xiàn)異常。
(2)據(jù)報道,使用人白細胞干擾素進行治療的婦女體內(nèi)血清雌二醇和黃體酮的濃度降低。因此除非在用藥期間使用有效的避孕措施,育齡婦女不應(yīng)使用本品。
(3)國外用恒河猴研究的文獻資料表明,本品在劑量為人用肌肉或皮下注射推薦劑量(2MIU/m2)的90-180倍時有墮胎作用,雖然各劑量組均出現(xiàn)流產(chǎn),但與對照組相比,僅在中劑量和高劑量在相當(dāng)于人用肌肉或皮下注射推薦劑量2MIU/m2的90-180倍具有統(tǒng)計學(xué)意義。
(4)已知高劑量的其它類型的干擾素α或β可使恒河猴產(chǎn)生劑量相關(guān)的排卵停止和流產(chǎn),本品臨床上一般不易達到上述毒性劑量。
1.本品通過肌肉或皮下注射,血藥濃度達峰時間為3.5~8小時,消除半衰期為4~12小時。
2.腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑,而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。
3.肌肉注射或皮下注射的吸收超過80%。
1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。
2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。
1.使用本品常見有發(fā)燒、頭痛、寒戰(zhàn)、乏力、肌痛、關(guān)節(jié)痛等癥狀,常出現(xiàn)在用藥的第一周,不良反應(yīng)多在注射48小時后消失,如遇嚴重不良反應(yīng),須修改治療方案或停止用藥,一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥。
2.少數(shù)病人可出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復(fù)正常。
3.偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發(fā)、血壓升高或降低、神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂等不良反應(yīng)。
病毒性疾病,急性病毒性肝炎,慢性病毒性肝炎,帶狀皰疹,尖銳濕疣,腫瘤,毛細胞性白血病
1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史者禁用。
2.患有嚴重心臟疾病者禁用。
3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者禁用。
4.癲癇及中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷者禁用。
5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用
1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現(xiàn)象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。
2.以注射用水溶解時應(yīng)沿瓶壁注入,以免產(chǎn)生氣泡,溶解后宜于當(dāng)日用完,不得放置保存。
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