鹽酸頭孢他美酯膠囊
- 英文名稱:
Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Capsules
- 商品名:
力欣美
- 批準文號:
國藥準字H20020185
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
90.65mg(按C14H15N5O5S2計算)
- 生產地址:
廣東省清遠市陽光新城七號區
- 批準日期:
2015-04-09
- 藥品本位碼:
86900468000065
Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Capsules
力欣美
國藥準字H20020185
化學藥品
90.65mg(按C14H15N5O5S2計算)
廣東省清遠市陽光新城七號區
2015-04-09
86900468000065
處方藥
非醫保
否
暫定兩年
國產
尚不明確。
尚不明確。
尚不明確。
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
尚不明確。
本品為口服的第三代廣譜頭孢菌素類抗生素。口服后在體內迅速被水解為有抗菌活性的頭孢他美發揮殺菌作用。本品對鏈球菌屬(糞鏈球菌除外)、肺炎鏈球菌等革蘭氏陽性菌;對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟氏球菌等革蘭氏陰性菌都有很強的抗菌活性,尤其對頭孢菌素敏感性低的沙雷菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸桿菌屬及檸檬酸菌屬的抗菌活性明顯。對細菌產生的β—內酰氨酶穩定。本品對假單孢桿菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。
本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服后,經過腸粘膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉化變為頭孢他美而發揮作用。本品口服后,平均約55%劑量轉變為頭孢他美。口服本品500mg后3—4小時,血漿藥物濃度達峰值4.1±0.7mg/L,分布容積為0.29L/kg,與細胞外水平一致,約22%頭孢他美與血清蛋白結合。本品90%以頭孢他美形式經尿排出,消除半衰期為2—3小時。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑(鎂、鋁、氫氧化物等)或雷尼替丁不改變本品生物利用度。腎衰患者,頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:
1、耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等。
2、下呼吸道感染,如慢性支氣管炎急性發作、急性氣管炎、急性支氣管炎等。
3、泌尿系統感染,如非復雜性尿路感染、復雜性尿路感染(包括腎盂腎炎),男性急性淋球菌性尿道炎等。
1、消化系統:主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉氨酶一過性升高等。
2、皮膚反應:偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。
3、中樞神經系統反應:偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。
4、血液系統反應:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。
5、其它罕見的反應,牙齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。
中耳炎,鼻竇炎,咽炎,扁桃體炎,慢性支氣管炎急性發作,急性氣管炎,急性支氣管炎,鼻竇炎
對頭孢菌類藥物過敏者禁用。
1、對青霉素類藥物過敏者慎用。
2、若發生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。
3、由于缺乏有關人類胎兒的臨床數據,婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時,必須充分衡量可能發生的危險和利益。
4、在乳汁中尚未發現本品的代謝物。
5、本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數據。
6、在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發生偽膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古霉素)。
7、若過量服用,發生嚴重反應,應洗胃,并采取對應治療。
8、抗酸劑,H2拮抗體對本品藥代動力學無影響。目前尚未見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道,也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。
9、本品應放到兒童觸及不到的地方。
相關文章
相關問答
相關視頻