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本芴醇

  • 英文名稱：

    Lumefantrine

  • 批準文號：

    國藥準字H20113082

  • 產(chǎn)品類別：

    化學藥品

  • 規(guī)格：

    ----

  • 生產(chǎn)地址：

    重慶（長壽）化工園區(qū)精細化工一區(qū)

  • 批準日期：

    2016-01-28

  • 藥品本位碼：

    86909539000010

  • 說明書
  • 功效主治
  • 適應癥
  • 主要成份
  • 不良反應
  • 相關(guān)疾病
  • 禁忌
  • 注意事項
  • 【品牌】

    【類型】

    【醫(yī)保】

    【外用藥】

    否

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物毒理】

    本品能殺滅瘧原蟲紅內(nèi)期無性體，殺蟲比較徹底，治愈率為95%左右，但對紅細胞前期和配子體無效。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。
    2.在體內(nèi)停留時間長，T1/2為24～72小時。

  • 主要用于惡性瘧疾，尤其適用于抗氯喹惡性瘧疾的治療。

  • 臨床觀察217例，未見明顯不良反應，少數(shù)病人可出現(xiàn)心電圖Q-T間期一過性輕度延長。

  • 惡性瘧疾,抗氯喹惡性瘧疾,惡性瘧疾

  • 尚不明確。

  • 1.心臟病和腎臟病患者慎用。
    2.惡性瘧患者，在癥狀控制后，即可用磷酸伯喹殺滅配子體。

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