氯雷他定糖漿
- 英文名稱:
Loratadine Syrup
- 批準文號:
國藥準字H20093325
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
10ml:10mg
- 生產(chǎn)地址:
天津開發(fā)區(qū)泰華路75號
- 批準日期:
2014-06-23
- 藥品本位碼:
86900942000024
Loratadine Syrup
國藥準字H20093325
化學(xué)藥品
10ml:10mg
天津開發(fā)區(qū)泰華路75號
2014-06-23
86900942000024
OTC甲類
非醫(yī)保
否
國產(chǎn)
妊娠期及哺乳期婦女慎用。
2歲以下兒童用藥請咨詢醫(yī)師。
尚不明確。
1.同時服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替盯茶堿等藥物,會提高氯雷他定在血漿中的濃度,應(yīng)慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物,在未明確與氯雷他定相互作用前應(yīng)謹慎合用。
2.如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
1.逾量中毒時,如患者清醒可予催吐,可用生理鹽水洗胃,并給予活性炭吸附藥物。
2.可考慮用鹽類瀉藥(硫酸鈉)以阻止藥物在腸道吸收。
3.血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。
本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過敏反應(yīng)引起的各種癥狀。
1.空腹口服吸收迅速。服后1~3小時起效,8~12小時達最大效應(yīng),持續(xù)作用達24小時以上。
2.食物可使藥峰時間延遲,AUC(吸收量)增加。
3.正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~92)小時。
4.80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。
5.慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%,慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,
6.氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。
7.氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%~77%。
8.本品及其代謝物不透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。
用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。
在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。
過敏性鼻炎,慢性蕁麻疹,瘙癢性皮膚病,過敏性皮膚病,過敏性鼻炎
對本品過敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。
1.2歲以下兒童用藥請咨詢醫(yī)師。
2.嚴重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
3.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
4.在做皮試前約48小時左右應(yīng)中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應(yīng)發(fā)生。
5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
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