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氯雷他定糖漿

  • 英文名稱:

    Loratadine Syrup

  • 批準文號:

    國藥準字H20093325

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    10ml:10mg

  • 生產(chǎn)地址:

    天津開發(fā)區(qū)泰華路75號

  • 批準日期:

    2014-06-23

  • 藥品本位碼:

    86900942000024

  • 【品牌】

    【類型】

    OTC甲類

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    妊娠期及哺乳期婦女慎用。

    【兒童用藥】

    2歲以下兒童用藥請咨詢醫(yī)師。

    【老人用藥】

    尚不明確。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.同時服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替盯茶堿等藥物,會提高氯雷他定在血漿中的濃度,應(yīng)慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物,在未明確與氯雷他定相互作用前應(yīng)謹慎合用。
    2.如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

    【藥物過量】

    1.逾量中毒時,如患者清醒可予催吐,可用生理鹽水洗胃,并給予活性炭吸附藥物。
    2.可考慮用鹽類瀉藥(硫酸鈉)以阻止藥物在腸道吸收。
    3.血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。

    【藥物毒理】

    本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥,為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過敏反應(yīng)引起的各種癥狀。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    1.空腹口服吸收迅速。服后1~3小時起效,8~12小時達最大效應(yīng),持續(xù)作用達24小時以上。
    2.食物可使藥峰時間延遲,AUC(吸收量)增加。
    3.正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~92)小時。
    4.80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。
    5.慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%,慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,
    6.氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。
    7.氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%~77%。
    8.本品及其代謝物不透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。

  • 用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

  • 在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。

  • 過敏性鼻炎,慢性蕁麻疹,瘙癢性皮膚病,過敏性皮膚病,過敏性鼻炎

  • 對本品過敏者或特異體質(zhì)的患者禁用。

  • 1.2歲以下兒童用藥請咨詢醫(yī)師。
    2.嚴重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
    3.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
    4.在做皮試前約48小時左右應(yīng)中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應(yīng)發(fā)生。
    5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
    6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
    7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
    8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
    9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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