鹽酸特拉唑嗪片
- 英文名稱:
Terazosin Hydrochloride Tablets
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H10950155
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
2mg
- 生產(chǎn)地址:
??谑心虾4蟮?00號美國工業(yè)村A1-6
- 批準(zhǔn)日期:
2015-08-16
- 藥品本位碼:
86905795000030
Terazosin Hydrochloride Tablets
國藥準(zhǔn)字H10950155
化學(xué)藥品
2mg
??谑心虾4蟮?00號美國工業(yè)村A1-6
2015-08-16
86905795000030
處方藥
醫(yī)保甲類
否
24個月
國產(chǎn)
懷孕婦女禁用本品,哺乳期婦女使用本品時應(yīng)停止授乳。
尚不明確。
藥代動力學(xué)研究表明老年人使用本品時不必改變推薦劑量。使用特拉唑嗪治療良性前列腺增生時老年患者易發(fā)生直立性低血壓。
1.臨床試驗中,合用本品和血管緊張素(ACE)抑制劑或利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他相關(guān)不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓藥物合用時應(yīng)當(dāng)注意觀察,以避免發(fā)生顯著低血壓。
2.當(dāng)在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時,應(yīng)當(dāng)減少劑量并在必要時重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑,抗炎藥物、強心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物/鎮(zhèn)靜劑、抗細(xì)菌藥、激素/甾體及治療痛風(fēng)藥物不會產(chǎn)生相互作用。有報告認(rèn)為本品與磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑合用會發(fā)生低血壓。
1.本品過量可能導(dǎo)致急性低血壓,此時應(yīng)采用心血管支持療法。患者應(yīng)仰臥以使血壓恢復(fù)及心率正?;?。
2.若該方法還不能解決,則應(yīng)首先擴容以治療休克,必要時使用血管加壓藥。應(yīng)監(jiān)測腎功能并應(yīng)用常規(guī)支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結(jié)合率,因此透析無效。
本品為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。
原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右,半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄,60%經(jīng)糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結(jié)合率。
本品用于治療高血壓,可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用.亦用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻﹑尿急﹑尿線變細(xì)﹑排尿困難﹑夜尿增多﹑排尿不盡感等。
本品主要不良反應(yīng)有:頭痛﹑頭暈﹑無力﹑心悸﹑惡心﹑體位性低血壓等.這些反應(yīng)通常輕微,繼續(xù)治療可自行消失,必要時可減量。
高血壓,良性前列腺增生,良性前列腺增生
對本品過敏者禁用。
1.初次服藥應(yīng)從睡前頓服mg開始以防止和減輕暈厥和\"首劑\"效應(yīng)的發(fā)生在確定無明顯不適應(yīng)后逐漸增加劑量停服本藥數(shù)天后再服本藥時仍應(yīng)從小劑量開始逐漸增加劑量。
2.使用過程中注意監(jiān)測血壓。
3.孕婦及哺乳期婦女慎用。
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