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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

孕婦、哺乳期婦女不宜使用。

兒童不宜使用。

老年患者應用本品時，血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低，導致血藥濃度升高和半衰期延長，因此需酌情減量。

1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應及出血傾向。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
2.與肝素、雙香豆等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
3.與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。
4.與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高。
5.本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調整地高辛的劑量。
6.本品可增強口服抗糖尿病藥的作用。
7.本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
8.本品不應與丙磺舒同用，因后者可明顯降低本品腎臟清除率（降低66%）和蛋白結合率（降低28%），導致血藥濃度增高，而有引起中毒的危險。
9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。

服用常規劑量的5～10倍可導致嗜睡、惡心、嘔吐和上腹部疼痛。大劑量的右旋酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發生，但較少見。服藥超量時應作緊急處理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或（和）利尿劑，并給予監測及其他支持治療。

本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用，其作用機制可能與抑制前列腺素合成有關。

1.據文獻報道，本品可在胃腸道快速和完全吸收，食物影響其生物利用度。健康受試者單次服用12.5mg或25mg，可在0.25～0.75小時血藥濃度達峰值，峰濃度分別為1.4mg/L和3.1mg/L。
2.本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡萄糖苷酸代謝物的形式存在。約70%～80%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式在服藥后12小時從尿中排泄。

適用于類風濕性關節炎,膝關節骨關節炎,強直性脊柱炎,痛風,痛經等疾病。

1.服用后最常見的不良反應是胃燒灼感、胃痛、頭痛及眩暈，偶見惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、瘙癢、焦慮、心悸、失眠、寒戰、四肢浮腫及皮疹等，多為輕、中度。
2.極少出現或偶爾復發胃十二指腸潰瘍和消化道出血。

類風濕性關節炎,膝關節骨關節炎,強直性脊柱炎,痛風,痛經,痛風

有下列狀況者禁用本品：
1.對本品中任何成份過敏者；
2.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥過敏者；
3.消化道潰瘍或正在服用其他可能引起消化道潰瘍藥物的患者；
4.哮喘或鼻息肉患者；
5.患有或曾患血管神經性水腫（臉、眼、唇、舌腫大或呼吸困難）或支氣管痙攣者。
6.中、重度腎功能不全或重度肝功能不全者；7.凝血功能不良者或正在服用抗凝劑者。

有下列狀況者慎用本品：
1.有過敏史或過敏疾病者;
2.有消化道潰瘍史者;
3.有哮喘病史者;
4.有腎臟疾病者。
5.高血壓或肝功能不全和肝硬化患者。
6.輕度腎功能不全的患者在必須服用時，應酌情減量。
7.長期用藥時應定期隨診，檢查血象及肝、腎功能。一旦出現胃腸道出血、肝腎功能損害、能力障礙、精神異常、血象異常及過敏反應等異常情況，應立即停藥，并給予適當處理。
8.本品為對癥治療藥物。在治療關節炎時，需用藥數天至1周見效，達最大療效需連續用藥2-3周。在使用本品時必須同時進行病因治療。
9.對實驗室檢查的干擾：
(1)由于本品對血小板聚集有抑制作用，可使出血時間延長3-4秒;
(2)本品可使血鈉濃度降低，血紅蛋白及紅細胞壓積降低;
(3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及轉氨酶升高;
(4)由于本品在尿中代謝物產物的干擾，可影響尿17-羥皮質類固醇的測定結果。
10.本品對駕駛車輛或操作機器的能力會產生輕微至中等程度的影響，因此使用本品時應避免駕車(包括摩托車)和駕駛重要機器。