注射用炎琥寧
- 英文名稱:
Potassium Sodium Pehydroandroandrographolide Succinate for Injection
- 批準文號:
國藥準字H20057344
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
0.2g
- 生產地址:
哈爾濱市利民經濟技術開發區北京路29號
- 批準日期:
2015-11-03
- 藥品本位碼:
86903687000069
Potassium Sodium Pehydroandroandrographolide Succinate for Injection
國藥準字H20057344
化學藥品
0.2g
哈爾濱市利民經濟技術開發區北京路29號
2015-11-03
86903687000069
處方藥
非醫保
否
24個月
國產
本品對胎盤絨毛滋養葉細胞有細胞毒(殺滅作用),故孕婦禁用。
小兒酌減或遵醫囑。
尚不明確。
1.本品忌與酸﹑堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉﹑焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2.本品不宜與氨基糖甙類﹑喹喏酮類藥物配伍。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
本品系植物穿心蓮提取物——穿心蓮內酯經酯化、脫水、成鹽精制而成的脫水穿心蓮內酯琥珀酸半酯鉀鈉鹽,與穿琥寧在體內活性代謝物為同一物質(穿琥寧為穿心蓮內酯琥珀酸半酯單鉀鹽)。穿心蓮內酯非臨床藥理研究表明:
1.本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用,能促進發熱的消退,作用迅速并可維持4小時以上。
2.本品能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高。
3.本品能縮短戊巴比妥鈉引起的小白鼠睡眠潛伏期,延長其睡眠時間,還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用。
4.本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能,增加機體對病原體感染的應急能力。
5.臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗顯示本品體外對流感毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有一定滅活作用。
本品靜注和腹腔注射LD50分別為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品,劑量分別為36和84mg/kg,每日一次,連續10日,結果在上述劑量下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要臟器病檢等均無明顯影響。同品種動物試驗中肌肉注射給藥可見局部刺激反應。
本品有清熱解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
偶見皮疹等過敏反應。炎琥寧與穿琥寧在體內活性代謝物為同一物質,文獻報道穿琥寧上市后觀察到的不良反應有:
1.過敏反應??杀憩F為皮疹、瘙癢、斑丘疹,嚴重甚至呼吸困難、水腫、過敏性休克,多在首次用藥出現。
2.消化道反應。惡心、嘔吐、腹瀉,也有肝功能損害報道。
3.血液系統反應。可見白細胞減少、血小板減少、紫癜等;4.致熱原樣反應。寒戰、高熱,甚至頭暈、胸悶、心悸、心動過速、血壓下降等。
病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎
1.對本品過敏者禁用。
2.孕婦禁用。
1.在使用過程中如有發熱、氣短現象,應立即停止用藥。一旦出現過敏性休克表現,立即采取相應的急救措施。
2.本品需輸注前新鮮配制,藥物性狀發生改變時禁用。
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